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Mostrando entradas de octubre, 2012

Coherencia

Así como creo que quienes optan por el vegetarianismo por respeto a los animales, no sólo deben evitar comerlos, sino también usar su cuero, sus plumas, lana, etc. en ropa, calzado o lo que sea, apoyo la coherencia en todos los sentidos de la vida. El hecho de tener tan presente la discapacidad en mi vida personal, me hace estar más alerta a toda la problemática que la rodea. Hoy lo que más me ocupa es la calidad de vida de mi hijo, las herramientas de salud y rehabilitación a elegir, la educación, la inclusión. Pero también pienso en otros tipos de discapacidad, en otras etapas de la vida. El campo laboral y la integración de las personas con discapacidad a él, es un tema que me interesa mucho. Y así, por casualidad, como siempre suceden las cosas interesantes, me enteré de la existencia de "La rañatela", una cooperativa de trabajo que ocupa a personas con diferentes discapacidades, en trabajos reales, que les permiten obtener un logro importantísimo en lo personal, ade

¡¡¡¡Feliz día mamás!!!

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Para las mamás especiales, entre las que cuento muchas queridas amigas, comparto estas imágenes, que no son una idea mía, pero me gustaron para ponerle un poquito de humor a un día que a veces nos pone algo sensibles. MAMÁS DE NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIALES, dependiendo de quien las mira. Como nos ve la sociedad: Como nos ven nuestros hijos:         Como nos ven nuestras amigas:             Como nos ven nuestros maridos:       Como nos vemos nosotras:         Como realmente somos: LUCHADORAS 100%. Es lo que hacemos todos los dìas, y lo hacemos MUY BIEN!!!! (faltò la sonrisa en la cara) FELIZ DIA A TODAS, todas las mamàs son especiales para sus hijos.

Mi campaña

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Hay cosas de la discapacidad que me hacen sentir como ese hombre enfrentando los tanques en Tiananmen, se acuerdan? No digo por la peligrosidad, sino por la desproporción de fuerzas y tamaños. Uno se siente un David pequeñito, con muchas cosas para explicar, contra una sociedad Goliat que no escucha razones porque no le interesa. Una de esas cosas es tener que enojarme porque los lugares de estacionamiento reservados para personas con discapacidad estén ocupados por vehículos que, al menos, no tienen la oblea que los identifique como los usuarios naturales de estos espacios. Siempre puede caber la duda de que las personas ocupantes del vehículo sí tengan el derecho de usarlos, pero no tengan la oblea. Pero varias veces he visto que los usa cualquier persona, sin ningún tipo de discapacidad, dificultad motriz temporal, ni impedimento alguno. Gente común y corriente, que se alegra de encontrar un lugar bien cerquita de la puerta del lugar al que se dirigen, y a quienes el símbolo de

Buenas noticias para familias argentinas

Esta semana las familias que ya estamos aplicando ABR recibimos una comunicación importante. La transmito aquí para quienes estuvieran pensando en ingresar al programa, pero que aún no hayan contactado al ABR Center en Canadá, y por lo tanto no hayan sido notificados de este cambio fundamental. Como bien saben, uno de los pocos problemas que estábamos teniendo las familias argentinas para seguir en ABR, era la realización de transferencias de dinero al exterior para aplicar al pago de la terapia. Obviamente que la administración ABR nada tiene que ver con esto, sino las restricciones de las operaciones con moneda extranjera que viene aplicando el gobierno de nuestro país, por más que esto se niegue sistemáticamente. Lo cierto es que este trámite nos ha significado a muchos padres muchos dolores de cabeza, pérdidas de tiempo, papelerío, mayores desembolsos, preocupación y no pocas lágrimas de frustración. Para nuestro bien, tanta dificultad será ahora ahorrada, ya que la administració

Fiesta fin de año

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Este lunes fue la fiesta de fin de año de la escuela de Salvi. He tenido ya varias de estas fiestas en teatro, los 5 años de jardín de Agustín, y dos años del jardín de Salvi. Nunca me había emocionado tanto. Es difícil describir por qué. Es difícil entender por qué. Supongo que en las anteriores, tanto las de un hijo como el otro, fiestas de escuela común o inclusiva, el momento culminante es ver el número en que participa nuestro niño. Y estamos felices de verlo si está contento en su papel, si hace lo que tiene que hacer, si se ve bonito, con su disfraz llamativo, integrado a su grupo. Siempre es un gran momento. Esta vez, mi primera vez de escuela especial, disfruté cada minuto de la fiesta, emocionada con cada uno de los niños. Porque en cada uno de ellos, uno sabe que estar allí, sobre el escenario actuando, es un logro especial, para ese chico, para toda su familia, y para sus maestros. Me reí a carcajadas con cada actuación, lloré a mares con la música y las luces. La produ