Discapacidad y sociedad

Hace un par de días, en un diario de Mendoza, se publicó un pedido de ayuda para comprar una silla especial para un niño con parálisis cerebral. Algo tan común como que una familia deba pedir ayuda a la sociedad para algo que necesariamente debería estar provisto por medios oficiales, quizá no me llamaría la atención, en esta bendita provincia donde la adhesión a la Ley Nacional de Discapacidad suena cada vez más lejana, gracias a nuestros laboriosos representantes que siempre tienen otros temas más importantes que tratar.
Sin embargo, luego de leer la nota, me llamaron la atención los comentarios de la gente, en especial de una persona con seudónimo femenino, la cual se preguntaba para qué ayudar a alguien que nunca iba a poder caminar, ni trabajar, ni formar una familia, y que se convertiría a la larga en una carga pesada para sus seres queridos.
Obviamente, mi primera reacción fue de enojo, y si en ese mismo momento hubiera tenido la posibilidad de publicar un comentario, creo que hubiera sido bastante agresivo.
Me ahorraron el trabajo varios buenos samaritanos que se encargaron de darle su merecido electrónico. Y yo, después de masticarlo un rato, empecé a pensar en esa persona y los porqués de semejante forma de ver la discapacidad. Y concluí que quizá nunca tuvo la posibilidad de estar en contacto directo con esta temática, posiblemente entre su familia y sus amistades nunca hubo alguien con capacidades diferentes. De hecho, en comentarios posteriores, esta persona informó que no tenía hijos, ni podía tenerlos, ni le gustaban los niños. Y también pensé que, como ella, seguramente muchos otros piensan de forma parecida, sólo que esta persona se animó a decirlo a viva voz, por el motivo que sea (¿afán de llamar la atención?).
Es que es una realidad, que los familiares especiales ya estamos desacostumbrados a ver, porque todos los que nos rodean han aprendido, con poco o mucho trabajo, a valorar lo bueno, lo sencillo, los regalos diarios de la vida. Sabemos que es un maravilloso milagro la vida, la sonrisa, despertar cada día, respirar. Aplaudimos cada logro, cada pasito mínimo, cada progreso, con entusiasmo.
Porque sabemos que caminar no nos garantiza que avancemos en la vida; que poder hablar no quiere decir que nos comuniquemos, que hay muchas formas de inteligencia. De hecho, todos conocemos muchísimas personas que hablan, caminan, estudian, trabajan, tienen hijos y no son mínimamente felices, ni están en condiciones de disfrutar ninguno de los pequeños momentos de total alegría que disfrutamos los que hemos hecho posgrados en paternidad, como somos los papás especiales.
Y que si hemos hecho estos posgrados, es porque nuestros hijos nos han dado ejemplos de vida, por su lucha, su resistencia y su fuerza, obligándonos a los familiares a estar a su altura.
Como siempre, agradezco haber tenido y seguir teniendo la posibilidad de ser la orgullosa mamá de Salvi, que desde que nació me sigue haciendo crecer.
Por si desean hacer un aporte para que el niño que mencioné al comienzo pueda tener su silla en este enlace pueden informarse cómo hacerlo.